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¿Qué es el lupus?
El
Lupus es una enfermedad autoinmune de carácter crónico que causa
inflamación de varias partes del cuerpo, especialmente la piel,
articulaciones, sangre y riñones. El sistema inmune nos protege
normalmente contra los virus, las bacterias y otros cuerpos extraños. En
las enfermedades autoinmunes, como es el caso del Lupus, el sistema
inmune pierde su capacidad de discernir entre lo propio y lo extraño,
creando anticuerpos contra sus propios tejidos y células.
El Lupus NO es una
enfermedad contagiosa, rara ni infecciosa.
Un estudio de la
Fundación de Lupus de Norteamérica ha revelado que entre
1.400.000 y
2.000.000 personas son diagnosticadas con Lupus cada año. (Estudio
llevado a cabo por Bruskin/Goidring Research, 1994.) El Lupus es más
prevalente que el SIDA, la anemia falciforme, la parálisis cerebral, la
esclerosis múltiple y la fibrosis quística combinados.
Aunque aún no se
ha determinado exactamente la etiología del Lupus, los investigadores
sospechan que existen factores predisponentes de carácter genético,
factores medioambientales como infecciones, antibióticos, luz
ultravioleta, condiciones de estrés extremas y determinados medicamentos
que juegan un papel fundamental en la activación de la enfermedad. El
Lupus afecta a una de cada 185 personas. Aunque puede presentarse a
cualquier edad y cualquier sexo, el 90% de los afectados por esta
enfermedad son mujeres y afecta entre 10 y 15 veces más a las mujeres
durante la edad fértil que a los hombres. El Lupus es más prevalente en
africanos-americanos, latinos, nativos americanos y asiáticos.
Sólo un 10% de los
afectados por Lupus tienen un pariente cercano (padre o hermano) que
tiene o que desarrollará esta enfermedad. Tan sólo un 5% de los hijos de
madres con Lupus lo padecerán. Diagnosticar el Lupus puede resultar muy
complicado puesto que los síntomas aparecen y desparecen y pueden
mimetizar otras enfermedades. La sintomatología pueden aparecer como
dolor muscular y de articulaciones, fatiga, ezcema causado o empeorado
por la luz solar, febrícula, pérdida de pelo, pleuritis, inapetencia,
llagas en la nariz o en la boca e hipersensibilidad de los dedos al
frío.
La luz del sol,
las infecciones, heridas, cirugías, estrés o agotamiento pueden activar
los llamados “brotes” del Lupus (se denomina así a un estado activo de
la enfermedad).
Aunque el Lupus
varía de una afectación leve a severa y miles de personas mueren cada
año debido a esta enfermedad, la mayoría de los casos se controlan
gracias a un tratamiento adecuado.
El reciente
aumento de la preocupación de la comunidad científica, así como la
mejora en los métodos diagnósticos y de evaluación, están contribuyendo
enormemente a un diagnóstico temprano y un tratamiento adecuado del
Lupus. Con los métodos terapéuticos actuales de que disponemos, un
80-90% de los afectados de Lupus pueden disfrutar de una vida
prácticamente normal.
Aunque la medicina actual aún no ha descubierto una cura para
esta enfermedad, confiamos en que la investigación médica nos traiga
nuevos descubrimientos y aumente nuestras esperanzas de encontrarla
finalmente.
¿QUÉ HACE LA
FUNDACIÓN?
La
Dorough Lupus Fundación
es una organización benéfica sin ánimo de lucro. Los objetivos
principales de la Fundación se centran en la asistencia a la
investigación médica, educar al público y proporcionar asistencia
financiera a organizaciones que ayudan a enfermos de lupus que pueden
permitirse un tratamiento.
El
objetivo de la Fundación es convertir a esta organización en el grupo de
apoyo a los enfermos de lupus más relevante y empático del planeta,
ayudando y apoyando a todos aquellos afectados directa y/o
indirectamente por esta enfermedad.
La
Dorough Lupus Fundación fue creada en
memoria de y debido a la trágica pérdida de
Caroline Dorough- Cochran a causa de la enfermedad autoinmune denominada
Lupus. En respuesta al creciente interés del
público por dicha enfermedad en el sitio web de
Howard Dorough (también
conocido como
Howie D y miembro del grupo
Backstreet Boys) y,
auspiciados por médicos de renombre en este campo,
Howard Dorough y su
familia decidieron establecer la
Dorough Lupus Fundación. El objetivo
principal consiste en crear una institución para que las personas
interesadas en esta noble causa pudieran hacer sus donaciones benéficas,
que más tarde se distribuyen a investigadores, enfermos que necesitan
tratamiento y a educar a la población acerca de esta enfermedad llamada
lupus.
Angelia
M. Herring asumió la importante responsabilidad de liderar la Fundación
como Directora Ejecutiva y, gracias a una serie de eventos benéficos y
de sponsors, ha conseguido obtener suficiente apoyo financiero para
ayudar a las anteriormente mencionadas organizaciones, así como a
pacientes. Debido a la enorme falta de apoyo, tanto económico como
emocional, que los afectados por esta enfermedad sufren, la familia
Dorough se ha unido para hacer posible que los enfermos dispongan de
todo aquello que su querida Caroline no pudo disfrutar.
La
Dorough Lupus Fundación ha conseguido
recaudar grandes cantidades de dinero en sus primeros años gracias a sus
eventos anuales como su ya famoso crucero, los conciertos en los que
participan cantantes de prestigio internacional y las subastas. Todo
ello ha generado una serie de fondos que se han destinado para la
investigación médica, tratamiento y educación de la sociedad sobre el
lupus. Además, la
Dorough Lupus Fundación
ha establecido e implementado grupos de apoyo para aquellos afectados
por la enfermedad, así como para ayudar económicamente a familias
necesitadas para que puedan proporcionar apoyo y cariño a sus seres
queridos mientras reciben tratamiento médico.
¿CÓMO
PUEDES AYUDAR?
Es muy fácil.
Sólo necesitas voluntad y muchas ganas!. Puedes ayudar a la causa del
Lupus : cuéntaselo a tus
amig@s,
vecin@s,familiares....háblales del Lupus y de cómo
apoyar a esta causa.
Puedes
donar a la Fundación adquiriendo sus productos en
su
página oficial
y, si resides en España/Europa,
puedes hacer tu pedido en
esta dirección
de e-mail (proveedor de DLF en España) para ahorrarte
gastos de envío. Si ya tienes sus productos, puedes donar dinero
directamente de la misma manera que te hemos indicado arriba.
Venga, ayúdanos a encontrar una cura para el Lupus y a educar al
público!
Gracias por todo tu apoyo!
Esta página ha
sido aprobada por DLF/DLF Approved
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